El registro oficial de la cadena de suministro del medicamento en Europa (EMA EudraGMDP) convertido en una tabla: quién puede fabricar, importar, almacenar y distribuir medicamentos, qué fábricas y almacenes han superado su inspección y cuáles no. Para equipos comerciales, de compras, calidad y logística farmacéutica que hoy consultan el registro ficha a ficha.
Respuesta rápida: Licencias WDA y MIA, certificados GMP y GDP, inspecciones fallidas y registros de principios activos del registro EudraGMDP de la EMA, con IDs oficiales de empresa y sitio, para los países del EEE y fábricas de terceros países. Muestras de 100 documentos y 100 sitios en CSV y JSON; entrega por Apify, API o S3.
Cinco tipos de documento cubren toda la cadena: del proveedor de principio activo a la fábrica y del almacén a la farmacia.
Qué es EudraGMDP. En Europa nadie puede fabricar ni mover medicamentos sin autorización de su autoridad nacional (AEMPS en España, autoridades regionales en Alemania…). Esas autoridades inspeccionan fábricas y almacenes y publican el resultado en una base de datos común de la Agencia Europea de Medicamentos: EudraGMDP. Es, en la práctica, el registro mercantil oficial de la cadena de suministro del medicamento.
Por qué como datos. La web oficial muestra los documentos de diez en diez y sin exportación. Los dos actores de Rastriq leen la web pública de la EMA con un máximo de dos peticiones en paralelo y devuelven una tabla con el mismo esquema para todos los países, lista para Excel, CRM o BI.
| Documento | Qué significa | Quién lo tiene |
|---|---|---|
| WDA | Autorización de distribución mayorista de medicamentos | Mayoristas, operadores logísticos, almacenes |
| MIA | Autorización de fabricación o importación | Laboratorios fabricantes e importadores |
| GMP | Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación tras inspección (GMPC = superada, GMPNC = no conformidad) | Fábricas, dentro y fuera del EEE |
| GDP | Certificado de Buenas Prácticas de Distribución: almacenamiento, temperatura y trazabilidad | Almacenes y distribuidores |
| API-REG | Registro para fabricar, importar o comercializar principios activos | Proveedores de principios activos |
Cada fila trae además el ID oficial de la empresa (ORG-…) y del sitio (LOC-…) que asigna la EMA, y el enlace a la ficha oficial.
Tres extractos de ejecuciones reales de los dos actores, lanzadas desde tareas guardadas. Las muestras públicas de 100 filas se descargan sin registro.
| Titular | Ciudad | Autorizada | Operaciones | Productos con requisitos especiales |
|---|---|---|---|---|
| AIR LIQUIDE Deutschland GmbH | Duesseldorf | 2026-10-05 | Procurement | Supply | medical gases Medizinische Gase |
| Zentiva Pharma GmbH | Frankfurt Am Main | 2026-10-02 | Procurement | Supply | Other | Narcotic or psychotropic products** |
| phi Pharma International GmbH & Co. KG | Mainz | 2026-10-02 | Procurement | Holding | Supply | Export | Other | Narcotic or psychotropic products** | Products requiring low temperature handling | Temperatures between 2 to… |
| phi Pharma International GmbH & Co. KG | Mainz | 2026-10-02 | Procurement | Holding | Supply | Export | Products requiring low temperature handling | Temperatures between 2 to 8 °C | Cold chain products, medicinal… |
| ORA Therapeutics GmbH | Schoenefeld | 2026-10-02 | Procurement | Supply | Narcotic or psychotropic products** |
| ABF-Pharmazie GmbH & Co. KG | Fuerth | 2026-10-01 | Procurement | Holding | Supply | Narcotic or psychotropic products** | Products requiring low temperature handling | medicinal products… |
Filas reales de la tarea «distribuidores con cadena de frío en Alemania» (WDA con detalle de licencia activado). Los productos especiales llegan tal como los publica la autoridad: frío entre 2 y 8 °C, inmunológicos, hemoderivados, estupefacientes o gases medicinales.
| País | Fábrica | Documento | Emitido | Fin de inspección | _flags |
|---|---|---|---|---|---|
| BD | Beximco Pharmaceuticals Limited | GMPNC | 2023-09-07 | 2023-08-01 | gmp_older_than_3y | non_compliance |
| AR | Catalent Argentina S.A.I.C. | GMPC | 2026-10-06 | 2026-08-27 | — |
| BD | Renata PLC | GMPC | 2025-07-15 | 2025-05-04 | — |
| BR | Boehringer Ingelheim Animal Health Do Brasil Ltda. | GMPC | 2026-08-21 | 2026-06-11 | — |
| CA | 9869247 Canada Ltd. | GMPC | 2026-07-21 | 2026-07-07 | — |
| CN | Shanghai Henlius Biopharmaceutical Co. Ltd. | GMPC | 2026-09-02 | 2026-08-19 | — |
Filas reales de la tarea «inspecciones GMP de fábricas fuera del EEE»: plantas de China, Canadá, Brasil, Bangladés o Argentina inspeccionadas por autoridades europeas. GMPNC es una no conformidad; los avisos de _flags marcan, no filtran.
| Sitio | Ciudad | Docs | Documentos (tipo, número, estado, fecha) | WDA | MIA | GMP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Histocell S.L. | Derio | 4 | GMP ES/005I/18b/1 Active 2021-12-23 | GMP ES/005I/18b Active 2021-12-16 | GMP ES/005I/18*** Active 2020-11-25 | GMP… | no | no | sí |
| Cenavisa S.L. | Reus | 3 | MIA 0685 Active 2023-07-05 | GMP ES/102HV/25 Active 2025-09-30 | GMP ES/028HV/19 Active 2019-03-14 | no | sí | sí |
| Laboratorios Deiters, S.L. | Barcelona | 2 | MIA 0512 Active 2001-11-30 | WDA 10E Active 2023-06-06 | sí | sí | no |
| COFARES DEL NOROESTE Y DEL CANTABRICO S.A (VIGO) | Pontevedra | 2 | WDA PO-4-A Active 2026-03-30 | GDP BPD-5/2026-GAL Active 2026-08-24 | sí | no | no |
| SCHWABE FARMA IBÉRICA, S.A.U. | Madrid | 2 | WDA 3409E Active 2025-11-03 | GDP BPD/2511/391/MAD Active 2025-11-26 | sí | no | no |
| DISAYT, S.L. CTP2N4 | Navarra | 2 | WDA 1011 Active 2021-08-25 | WDA 1014 Active 2021-05-06 | sí | no | no |
Filas reales de la tarea «base de datos de sitios farmacéuticos en España» (EU Pharma Sites Graph): una fila por edificio con todos sus documentos agrupados y respuestas sí/no listas para filtrar.
Sin datos personales. La fuente oculta nombres y firmas como «Confidential» y los actores no los recogen. En las muestras de esta web excluimos además los titulares que son comerciantes individuales.
Cada tarea responde una pregunta habitual de negocio con una sola ejecución.
| Tarea | Actor | Entrada (JSON) | Para qué sirve |
|---|---|---|---|
| Mayoristas de medicamentos en España | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["WDA"], "countries": ["ES"], "maxItems": 1000} | Listado completo de distribuidores autorizados para prospección comercial. |
| Cadena de frío y vacunas en Alemania | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["WDA"], "countries": ["DE"], "fetchDetails": true} | Con el detalle de licencia se filtran frío, inmunológicos y hemoderivados. |
| Inspecciones GMP fuera del EEE | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["GMP"], "countries": ["THIRD"], "includeNonCompliance": true} | Fábricas de India, China o EE. UU. inspeccionadas por la UE, con no conformidades. |
| Huella europea de un grupo | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["WDA","MIA","GMP","GDP"], "countries": ["EEA"], "holderNameContains": "Alliance Healthcare"} | Todas las licencias y certificados de una empresa en todos los países. |
| Alerta semanal de certificados GMP en Francia | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["GMP"], "countries": ["FR"], "mode": "delta"} | Programada cada semana, devuelve solo documentos nuevos o modificados. |
| Proveedores de principios activos en Italia | eudragmdp-pharma-registry | {"modules": ["API_REG"], "countries": ["IT"], "maxItems": 1000} | Fabricantes, importadores y comercializadores de API registrados. |
| Todos los sitios farmacéuticos de España | eu-pharma-sites-graph | {"countries": ["ES"], "skipSitesWithoutDocuments": true} | Una fila por sitio con licencias agrupadas y señales sí/no. |
Son las tareas guardadas con las que se han generado las muestras. Copia la entrada en la pestaña JSON del actor y pulsa Start.
Seis casos de uso con los campos que usa cada uno.
holder.name, holder.omsOrganisationId, site.cityscope.specialRequirementProducts, scope.distributionOperationssignals.hasActiveGMP, dates.inspectionEnd, permalinkdocumentType = GMPNC, _flags, dates.lastUpdatedomsOrganisationId, omsLocationIdmodule, site.countryCode, signals.documentTypesLos 30 países del Espacio Económico Europeo y, para GMP y GDP, los sitios de fuera del EEE inspeccionados por autoridades europeas. El registro solo publica documentos vigentes: las licencias suspendidas o retiradas no aparecen en la web pública.
Un esquema estable para documentos y sitios, con IDs oficiales para cruzar.
| Campo | Descripción |
|---|---|
module | Conjunto de datos de origen: WDA, MIA, GMP, GDP o API_REG |
documentType | Tipo exacto: WDA, MIA, GMPC, GMPNC, GDPWDA, GDPAPI, GDPNCWDA, API-REG… |
documentNumber | Número de licencia o certificado de la autoridad |
docId | ID único del documento en EudraGMDP, para deduplicar |
holder.name | Empresa titular |
holder.omsOrganisationId | ID oficial de empresa (ORG-…) |
site.omsLocationId | ID oficial de sitio (LOC-…) |
site.city · site.countryCode | Ubicación del sitio |
dates.authorisation · dates.issue | Fecha de concesión de la licencia o de emisión del certificado |
dates.inspectionEnd | Fin de la última inspección (certificados) |
scope.distributionOperations | Operaciones autorizadas: compra, almacenamiento, suministro, exportación |
scope.specialRequirementProducts | Productos con requisitos especiales: frío, vacunas, hemoderivados, estupefacientes |
nonComplianceDetails | En inspecciones fallidas, qué falló y qué medida se tomó |
signals.hasActiveWDA · hasActiveMIA · hasActiveGDP · hasActiveGMP · hasNonCompliance | Respuestas sí/no por sitio (Sites Graph) |
permalink | Enlace a la ficha oficial de la EMA |
_flags | Avisos de calidad: no_compliance, gmp_older_than_3y, uk_legacy_pre2021, confidential_fields… |
Los dos actores comparten el mismo esquema en todos los países. Los campos de scope y nonComplianceDetails se rellenan al activar el detalle de licencia.
Elige entre ejecutar tú los actores, recibir el registro de forma recurrente o encargar un proyecto a medida.
Sí. Proceden de EudraGMDP, la base de datos de la EMA alimentada por las autoridades nacionales competentes, y cada fila enlaza a su ficha oficial. La EMA no se responsabiliza de su contenido: las dudas sobre un documento se dirigen a la autoridad que lo emitió.
EudraGMDP Pharma Registry devuelve una fila por documento y cubre en bloque las inspecciones GDP fallidas y las fechas de certificado. EU Pharma Sites Graph devuelve una fila por sitio con todos sus documentos agrupados y señales sí/no.
Sí. Con el modo «solo cambios» y una ejecución programada, por ejemplo semanal, recibes únicamente documentos nuevos o modificados. Es la base de una alerta de no conformidades o de nuevas licencias.
Elige distribuidores mayoristas (WDA), activa el detalle de licencia y filtra el campo de productos con requisitos especiales: frío, inmunológicos y vacunas, hemoderivados, estupefacientes o radiofármacos.
No. La fuente oculta nombres y firmas y los actores no los recogen; se marcan con el aviso confidential_fields. Los datos describen empresas, sitios y documentos regulatorios.
Excel, CSV y JSON desde Apify o por API, y como entrega recurrente en tu bucket S3. Ambos actores comparten esquema en todos los países, así que se pueden unir en una sola hoja.
Dinos qué países, tipos de documento o empresas te interesan y te enviamos un extracto con el esquema que recibirías.
Cruzamos el registro con tu maestro de proveedores o tu CRM como proyecto a medida.