# Licencias y certificados farmacéuticos de la UE como datos.

Canonical URL: https://www.rastriq.es/datos-farmaceuticos-eudragmdp/ · English version: https://www.rastriq.es/en/eu-pharma-licence-data/

> Licencias WDA y MIA, certificados GMP y GDP e inspecciones fallidas de EMA EudraGMDP como datos, con IDs oficiales de empresa y sitio. Excel, CSV o JSON.

El registro oficial de la cadena de suministro del medicamento en Europa (EMA EudraGMDP) convertido en una tabla: quién puede fabricar, importar, almacenar y distribuir medicamentos, qué fábricas y almacenes han superado su inspección y cuáles no. Para equipos comerciales, de compras, calidad y logística farmacéutica que hoy consultan el registro ficha a ficha.

RESPUESTA RÁPIDA

**Respuesta rápida:** Licencias WDA y MIA, certificados GMP y GDP, inspecciones fallidas y registros de principios activos del registro EudraGMDP de la EMA, con IDs oficiales de empresa y sitio, para los países del EEE y fábricas de terceros países. Muestras de 100 documentos y 100 sitios en CSV y JSON; entrega por Apify, API o S3.

5

Tipos de documento: WDA, MIA, GMP, GDP y API

ORG · LOC

IDs oficiales de empresa y de sitio

2

Actores: por documento y por sitio

Pedir extracto con mis filtros → Ver filas reales

CONTEXTO

## Qué contiene el registro EudraGMDP

Cinco tipos de documento cubren toda la cadena: del proveedor de principio activo a la fábrica y del almacén a la farmacia.

**Qué es EudraGMDP.** En Europa nadie puede fabricar ni mover medicamentos sin autorización de su autoridad nacional (AEMPS en España, autoridades regionales en Alemania…). Esas autoridades inspeccionan fábricas y almacenes y publican el resultado en una base de datos común de la Agencia Europea de Medicamentos: EudraGMDP. Es, en la práctica, el registro mercantil oficial de la cadena de suministro del medicamento.

**Por qué como datos.** La web oficial muestra los documentos de diez en diez y sin exportación. Los dos actores de Rastriq leen la web pública de la EMA con un máximo de dos peticiones en paralelo y devuelven una tabla con el mismo esquema para todos los países, lista para Excel, CRM o BI.

| Documento | Qué significa | Quién lo tiene |
|---|---|---|
| WDA | Autorización de distribución mayorista de medicamentos | Mayoristas, operadores logísticos, almacenes |
| MIA | Autorización de fabricación o importación | Laboratorios fabricantes e importadores |
| GMP | Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación tras inspección (GMPC = superada, GMPNC = no conformidad) | Fábricas, dentro y fuera del EEE |
| GDP | Certificado de Buenas Prácticas de Distribución: almacenamiento, temperatura y trazabilidad | Almacenes y distribuidores |
| API-REG | Registro para fabricar, importar o comercializar principios activos | Proveedores de principios activos |

Cada fila trae además el ID oficial de la empresa (ORG-…) y del sitio (LOC-…) que asigna la EMA, y el enlace a la ficha oficial.

MUESTRA REAL

## Licencias, inspecciones y sitios: filas reales

Tres extractos de ejecuciones reales de los dos actores, lanzadas desde tareas guardadas. Las muestras públicas de 100 filas se descargan sin registro.

### Distribuidores con cadena de frío y vacunas (Alemania)

| Titular | Ciudad | Autorizada | Operaciones | Productos con requisitos especiales |
|---|---|---|---|---|
| AIR LIQUIDE Deutschland GmbH | Duesseldorf | 2026-10-05 | Procurement \| Supply | medical gases Medizinische Gase |
| Zentiva Pharma GmbH | Frankfurt Am Main | 2026-10-02 | Procurement \| Supply \| Other | Narcotic or psychotropic products** |
| phi Pharma International GmbH & Co. KG | Mainz | 2026-10-02 | Procurement \| Holding \| Supply \| Export \| Other | Narcotic or psychotropic products** \| Products requiring low temperature handling \| Temperatures between 2 to… |
| phi Pharma International GmbH & Co. KG | Mainz | 2026-10-02 | Procurement \| Holding \| Supply \| Export | Products requiring low temperature handling \| Temperatures between 2 to 8 °C \| Cold chain products, medicinal… |
| ORA Therapeutics GmbH | Schoenefeld | 2026-10-02 | Procurement \| Supply | Narcotic or psychotropic products** |
| ABF-Pharmazie GmbH & Co. KG | Fuerth | 2026-10-01 | Procurement \| Holding \| Supply | Narcotic or psychotropic products** \| Products requiring low temperature handling \| medicinal products… |

Filas reales de la tarea «distribuidores con cadena de frío en Alemania» (WDA con detalle de licencia activado). Los productos especiales llegan tal como los publica la autoridad: frío entre 2 y 8 °C, inmunológicos, hemoderivados, estupefacientes o gases medicinales.

### Certificados GMP de fábricas fuera del EEE

| País | Fábrica | Documento | Emitido | Fin de inspección | _flags |
|---|---|---|---|---|---|
| BD | Beximco Pharmaceuticals Limited | GMPNC | 2023-09-07 | 2023-08-01 | gmp_older_than_3y \| non_compliance |
| AR | Catalent Argentina S.A.I.C. | GMPC | 2026-10-06 | 2026-08-27 | — |
| BD | Renata PLC | GMPC | 2025-07-15 | 2025-05-04 | — |
| BR | Boehringer Ingelheim Animal Health Do Brasil Ltda. | GMPC | 2026-08-21 | 2026-06-11 | — |
| CA | 9869247 Canada Ltd. | GMPC | 2026-07-21 | 2026-07-07 | — |
| CN | Shanghai Henlius Biopharmaceutical Co. Ltd. | GMPC | 2026-09-02 | 2026-08-19 | — |

Filas reales de la tarea «inspecciones GMP de fábricas fuera del EEE»: plantas de China, Canadá, Brasil, Bangladés o Argentina inspeccionadas por autoridades europeas. GMPNC es una no conformidad; los avisos de `_flags` marcan, no filtran.

### Sitios farmacéuticos en España con sus licencias agrupadas

| Sitio | Ciudad | Docs | Documentos (tipo, número, estado, fecha) | WDA | MIA | GMP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Histocell S.L. | Derio | 4 | GMP ES/005I/18b/1 Active 2021-12-23 \| GMP ES/005I/18b Active 2021-12-16 \| GMP ES/005I/18*** Active 2020-11-25 \| GMP… | no | no | sí |
| Cenavisa S.L. | Reus | 3 | MIA 0685 Active 2023-07-05 \| GMP ES/102HV/25 Active 2025-09-30 \| GMP ES/028HV/19 Active 2019-03-14 | no | sí | sí |
| Laboratorios Deiters, S.L. | Barcelona | 2 | MIA 0512 Active 2001-11-30 \| WDA 10E Active 2023-06-06 | sí | sí | no |
| COFARES DEL NOROESTE Y DEL CANTABRICO S.A (VIGO) | Pontevedra | 2 | WDA PO-4-A Active 2026-03-30 \| GDP BPD-5/2026-GAL Active 2026-08-24 | sí | no | no |
| SCHWABE FARMA IBÉRICA, S.A.U. | Madrid | 2 | WDA 3409E Active 2025-11-03 \| GDP BPD/2511/391/MAD Active 2025-11-26 | sí | no | no |
| DISAYT, S.L. CTP2N4 | Navarra | 2 | WDA 1011 Active 2021-08-25 \| WDA 1014 Active 2021-05-06 | sí | no | no |

Filas reales de la tarea «base de datos de sitios farmacéuticos en España» (EU Pharma Sites Graph): una fila por edificio con todos sus documentos agrupados y respuestas sí/no listas para filtrar.

**Sin datos personales.** La fuente oculta nombres y firmas como «Confidential» y los actores no los recogen. En las muestras de esta web excluimos además los titulares que son comerciantes individuales.

[Documentos CSV](https://www.rastriq.es/muestras/eudragmdp-documentos.csv) [Documentos JSON](https://www.rastriq.es/muestras/eudragmdp-documentos.json) [Sitios CSV](https://www.rastriq.es/muestras/eudragmdp-sites.csv) [Sitios JSON](https://www.rastriq.es/muestras/eudragmdp-sites.json) [Ver todas las muestras](https://www.rastriq.es/muestras/)

EJEMPLOS

## Siete preguntas, siete tareas listas para lanzar

Cada tarea responde una pregunta habitual de negocio con una sola ejecución.

| Tarea | Actor | Entrada (JSON) | Para qué sirve |
|---|---|---|---|
| Mayoristas de medicamentos en España | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["WDA"], "countries": ["ES"], "maxItems": 1000}` | Listado completo de distribuidores autorizados para prospección comercial. |
| Cadena de frío y vacunas en Alemania | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["WDA"], "countries": ["DE"], "fetchDetails": true}` | Con el detalle de licencia se filtran frío, inmunológicos y hemoderivados. |
| Inspecciones GMP fuera del EEE | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["GMP"], "countries": ["THIRD"], "includeNonCompliance": true}` | Fábricas de India, China o EE. UU. inspeccionadas por la UE, con no conformidades. |
| Huella europea de un grupo | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["WDA","MIA","GMP","GDP"], "countries": ["EEA"], "holderNameContains": "Alliance Healthcare"}` | Todas las licencias y certificados de una empresa en todos los países. |
| Alerta semanal de certificados GMP en Francia | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["GMP"], "countries": ["FR"], "mode": "delta"}` | Programada cada semana, devuelve solo documentos nuevos o modificados. |
| Proveedores de principios activos en Italia | [eudragmdp-pharma-registry](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry) | `{"modules": ["API_REG"], "countries": ["IT"], "maxItems": 1000}` | Fabricantes, importadores y comercializadores de API registrados. |
| Todos los sitios farmacéuticos de España | [eu-pharma-sites-graph](https://apify.com/rastriq/eu-pharma-sites-graph) | `{"countries": ["ES"], "skipSitesWithoutDocuments": true}` | Una fila por sitio con licencias agrupadas y señales sí/no. |

Son las tareas guardadas con las que se han generado las muestras. Copia la entrada en la pestaña JSON del actor y pulsa Start.

USOS

## Para qué sirven los datos de EudraGMDP

Seis casos de uso con los campos que usa cada uno.

Prospección comercial

Todos los distribuidores o fabricantes autorizados de un país, con ID oficial de empresa para deduplicar y cargar en el CRM sin comprar bases de datos de terceros.

Campos: `holder.name`, `holder.omsOrganisationId`, `site.city`

Logística farmacéutica

Almacenes autorizados para frío, vacunas, hemoderivados o estupefacientes, para buscar socios o dimensionar la competencia de un operador logístico.

Campos: `scope.specialRequirementProducts`, `scope.distributionOperations`

Cualificación de proveedores

¿Tiene el proveedor un certificado GMP o GDP vigente? ¿Cuándo fue su última inspección? ¿Hay una no conformidad? La respuesta llega con el enlace a la ficha oficial.

Campos: `signals.hasActiveGMP`, `dates.inspectionEnd`, `permalink`

Alertas de riesgo

Una ejecución semanal en modo «solo cambios» detecta nuevas no conformidades o certificados en tus países y tus proveedores, sin descargar todo el registro.

Campos: `documentType` = GMPNC, `_flags`, `dates.lastUpdated`

Enriquecimiento de datos

Los IDs ORG y LOC de la EMA son la clave para cruzar el registro con tu CRM, registros mercantiles u otras fuentes, y agrupar todos los sitios de un grupo.

Campos: `omsOrganisationId`, `omsLocationId`

Mapa de mercado

Conteo de fábricas, almacenes y proveedores de principios activos por país o ciudad, como base de tu propio análisis de mercado.

Campos: `module`, `site.countryCode`, `signals.documentTypes`

COBERTURA

## Cobertura: todo el EEE y las fábricas de terceros países

Los 30 países del Espacio Económico Europeo y, para GMP y GDP, los sitios de fuera del EEE inspeccionados por autoridades europeas. El registro solo publica documentos vigentes: las licencias suspendidas o retiradas no aparecen en la web pública.

EudraGMDP Pharma Registry

Una fila por documento

WDA, MIA, GMP (superadas y no conformidades), GDP (incluidas las fallidas) y registros de principios activos. Filtros por país, EEE, terceros países, empresa y fechas; modo «solo cambios» para alertas.

[Ver actor en Apify →](https://apify.com/rastriq/eudragmdp-pharma-registry)

EU Pharma Sites Graph

Una fila por sitio

Cada fábrica o almacén del registro con todos sus documentos agrupados y señales sí/no: WDA activa, MIA activa, GDP y GMP vigentes, registro API y no conformidades. Agrupable por empresa con el ID ORG.

[Ver actor en Apify →](https://apify.com/rastriq/eu-pharma-sites-graph)

CAMPOS

## Diccionario de campos

Un esquema estable para documentos y sitios, con IDs oficiales para cruzar.

| Campo | Descripción |
|---|---|
| `module` | Conjunto de datos de origen: WDA, MIA, GMP, GDP o API_REG |
| `documentType` | Tipo exacto: WDA, MIA, GMPC, GMPNC, GDPWDA, GDPAPI, GDPNCWDA, API-REG… |
| `documentNumber` | Número de licencia o certificado de la autoridad |
| `docId` | ID único del documento en EudraGMDP, para deduplicar |
| `holder.name` | Empresa titular |
| `holder.omsOrganisationId` | ID oficial de empresa (ORG-…) |
| `site.omsLocationId` | ID oficial de sitio (LOC-…) |
| `site.city · site.countryCode` | Ubicación del sitio |
| `dates.authorisation · dates.issue` | Fecha de concesión de la licencia o de emisión del certificado |
| `dates.inspectionEnd` | Fin de la última inspección (certificados) |
| `scope.distributionOperations` | Operaciones autorizadas: compra, almacenamiento, suministro, exportación |
| `scope.specialRequirementProducts` | Productos con requisitos especiales: frío, vacunas, hemoderivados, estupefacientes |
| `nonComplianceDetails` | En inspecciones fallidas, qué falló y qué medida se tomó |
| `signals.hasActiveWDA · hasActiveMIA · hasActiveGDP · hasActiveGMP · hasNonCompliance` | Respuestas sí/no por sitio (Sites Graph) |
| `permalink` | Enlace a la ficha oficial de la EMA |
| `_flags` | Avisos de calidad: no_compliance, gmp_older_than_3y, uk_legacy_pre2021, confidential_fields… |

Los dos actores comparten el mismo esquema en todos los países. Los campos de `scope` y `nonComplianceDetails` se rellenan al activar el detalle de licencia.

ENTREGA

## Cómo recibes los datos

Elige entre ejecutar tú los actores, recibir el registro de forma recurrente o encargar un proyecto a medida.

Apify

Lanzas los actores con tus filtros y descargas Excel, CSV o JSON. Pago por resultado; el detalle de licencia se cobra aparte y nunca si falla.

Canales: consola, API, MCP

Dataset recurrente

Registro completo del EEE o de tus países, refrescado con la frecuencia que necesites y con histórico de altas, cambios y no conformidades.

Canales: S3, CSV, JSON

Proyecto a medida

Cruce con tu CRM o maestro de proveedores por ID ORG/LOC, clasificación por segmento y alertas en tu canal.

[Scraping a medida →](https://www.rastriq.es/scraping-a-medida/)

PREGUNTAS FRECUENTES

## Preguntas frecuentes sobre datos EudraGMDP

### ¿Los datos son oficiales?

Sí. Proceden de EudraGMDP, la base de datos de la EMA alimentada por las autoridades nacionales competentes, y cada fila enlaza a su ficha oficial. La EMA no se responsabiliza de su contenido: las dudas sobre un documento se dirigen a la autoridad que lo emitió.

### ¿Qué diferencia hay entre los dos actores?

EudraGMDP Pharma Registry devuelve una fila por documento y cubre en bloque las inspecciones GDP fallidas y las fechas de certificado. EU Pharma Sites Graph devuelve una fila por sitio con todos sus documentos agrupados y señales sí/no.

### ¿Puedo recibir solo los cambios?

Sí. Con el modo «solo cambios» y una ejecución programada, por ejemplo semanal, recibes únicamente documentos nuevos o modificados. Es la base de una alerta de no conformidades o de nuevas licencias.

### ¿Cómo encuentro distribuidores con cadena de frío?

Elige distribuidores mayoristas (WDA), activa el detalle de licencia y filtra el campo de productos con requisitos especiales: frío, inmunológicos y vacunas, hemoderivados, estupefacientes o radiofármacos.

### ¿Se incluyen datos personales?

No. La fuente oculta nombres y firmas y los actores no los recogen; se marcan con el aviso `confidential_fields`. Los datos describen empresas, sitios y documentos regulatorios.

### ¿En qué formatos llegan?

Excel, CSV y JSON desde Apify o por API, y como entrega recurrente en tu bucket S3. Ambos actores comparten esquema en todos los países, así que se pueden unir en una sola hoja.

MUESTRA GRATUITA

## Recibe un extracto con tus países y filtros

Dinos qué países, tipos de documento o empresas te interesan y te enviamos un extracto con el esquema que recibirías.

- Extracto por país, tipo de documento o empresa
- IDs oficiales ORG y LOC
- Sin datos personales

Recibido. Revisa tu correo y descarga mientras tanto las muestras reales en [/muestras/](https://www.rastriq.es/muestras/).

CONTACTO

## ¿Necesitas cruzarlo con tus proveedores?

Cruzamos el registro con tu maestro de proveedores o tu CRM como proyecto a medida.

[Escríbenos →](https://www.rastriq.es/#contacto)

PÁGINAS RELACIONADAS

## Sigue explorando

[Vertical Datos públicos Todas las fuentes oficiales.](https://www.rastriq.es/datos-publicos/) [Licitaciones públicas PLACSP, BOE, BOPV y TED.](https://www.rastriq.es/alertas-licitaciones-publicas/) [Establecimientos FDA El registro de EE. UU. con altas y bajas diarias.](https://www.rastriq.es/datos-establecimientos-farmaceuticos-fda/) [Rastriq para IA Cómo leen los agentes estos datos.](https://www.rastriq.es/ia/)